Screeningtest omfattar en rad förfaranden som gör det möjligt att identifiera riskgrupper för sjukdomar i fostret. Dessa inkluderar ultraljud, blodanalys av mor till ACE (alfafetoprotein) och HCG (humant koriongonadotropin), screening för infektion.
Studien är baserad på vittnesmål från ultraljud och blodprover. Den tidigaste perioden av ultraljud, som redan tillåter dra vissa slutsatser om lämplig storlek och tidpunkten för fostret och dess allmäntillstånd, - 11-14 veckor. Den kommande två ultraljudsundersökningar blivande modern måste gå till 20-24 och 32-34 veckor.
Biokemiska studier av blod AFP och hCG syftar till att upptäcka kromosomavvikelser, hålls två gånger. Den första dubbel testet - på 10-12 veckor, den andra trippeltest - i 16-20 veckor.
Ibland mamma utse en punktering av navelsträngen (hordotsentez) för att göra en analys av fostrets blod. Han gjorde en lång tunn nål från navelsträngsvenen med hjälp av ultraljud. Denna analys har tilldelats för att identifiera anemi embryo för att avgöra om han har infektioner såsom röda hund, herpes, cytomegalovirus, toxoplasmos. Detta förfarande hjälper till att identifiera blodgrupp inkompatibilitet mellan mor och barn. Hordotsentez utsåg även att genomföra en kromosomanalys av barnet.
Undersökning mors infektion kallas även som screeningstudie. När du registrerar till mödravårdscentralen vid 30 veckor och kommer att behöva göra mikroskopi utsläpp från slidan och livmoderhalsen. HIV-infektion kontrolleras i den första trimestern och 30 veckor. Ett blodprov för syfilis göra tre gånger - i första trimestern, 30 och 35-36 veckor. I den första trimestern, kommer den blivande modern måste testas för TORCH-infektion, men sedan ta ett blodprov för att HBsAg och antiHCV och upprepa det i tredje trimestern.
Screeningstudier nödvändigtvis måste gå, eftersom det inte bara handlar om hälsan hos blivande modern, och barnet. De kommer att identifiera patologi och tid att vidta alla nödvändiga åtgärder.